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Que es la acalasia
causas de la acalasia
La acalasia esofágica, a menudo denominada simplemente acalasia, es un fallo en la relajación de las fibras musculares lisas, que puede hacer que el esfínter esofágico inferior permanezca cerrado. Sin un modificador, “acalasia” suele referirse a la acalasia del esófago. La acalasia puede producirse en varios puntos del tracto gastrointestinal; la acalasia del recto, por ejemplo, puede producirse en la enfermedad de Hirschsprung.
La acalasia esofágica es un trastorno de la motilidad esofágica que afecta a la capa de músculo liso del esófago y al esfínter esofágico inferior (EEI)[2]. Se caracteriza por una relajación incompleta del EEI, un aumento del tono del EEI y una falta de peristaltismo del esófago (incapacidad del músculo liso para desplazar los alimentos por el esófago) en ausencia de otras explicaciones como el cáncer o la fibrosis[3][4][5].
La acalasia se caracteriza por la dificultad para tragar, la regurgitación y, en ocasiones, el dolor torácico. El diagnóstico se realiza mediante manometría esofágica y estudios radiográficos de deglución con bario. Existen varios tratamientos, aunque ninguno cura la afección. En algunos casos pueden utilizarse ciertos medicamentos o Botox, pero la dilatación esofágica y la escisión quirúrgica del músculo (miotomía de Heller) proporcionan un alivio más permanente.
tratamiento de la acalasia
Existe un anillo muscular en el punto de unión entre el esófago y el estómago. Se llama esfínter esofágico inferior (EEI). Normalmente, este músculo se relaja al tragar para permitir que la comida pase al estómago. En las personas con acalasia, no se relaja como debería. Además, la actividad muscular normal del esófago (peristaltismo) está reducida o ausente.Este problema está causado por daños en los nervios del esófago.Otros problemas pueden causar síntomas similares, como el cáncer de esófago o de la parte superior del estómago, y una infección parasitaria que causa la enfermedad de Chagas.La acalasia es poco frecuente. Puede aparecer a cualquier edad, pero es más frecuente en personas de 25 a 60 años. En algunas personas, el problema puede ser hereditario.Síntomas
El objetivo del tratamiento es reducir la presión en el músculo del esfínter y permitir que los alimentos y los líquidos pasen fácilmente al estómago. La terapia puede consistir en:El médico puede ayudarle a decidir cuál es el mejor tratamiento para usted.Perspectivas (pronóstico)
Falk GW, Katzka DA. Enfermedades del esófago. En: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:cap 129.Hamer PW, Lamb PJ. The management of achalasia and other motility disorders of the oesophagus. En: Griffin SM, Lamb PJ, eds. Oesophagogastric Surgery: A Companion to Specialist Surgical Practice. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:cap 16.Pandolfino JE, Kahrilas PJ. Función neuromuscular esofágica y trastornos de la motilidad. En: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Sleisenger and Fordtran’s Gastrointestinal and Liver Disease. 10th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:cap 43.
acalasia nhs
Mi marido tiene un adenocarcinoma de esófago. Le echan la culpa al reflujo ácido. Sin embargo, su madre ha tenido acahlasia. Él pensaba que también la tenía pero nunca se la diagnosticaron. Cuando era niño tenía episodios de vómitos. Se le pasó. Nuestra hija también tuvo muchos episodios de vómitos y migrañas. Ahora está mucho más sana. Me preocupa su salud en el futuro y me gustaría saber más sobre si la acalasia es hereditaria y si está relacionada con algún otro problema.
La acalasia es un trastorno del esófago, el conducto que lleva los alimentos de la boca al estómago. Se caracteriza por el agrandamiento del esófago, la incapacidad del esófago para empujar los alimentos hacia el estómago (peristaltismo) y la falta de relajación del músculo en forma de anillo situado en la parte inferior del esófago (el esfínter esofágico inferior)[1] La acalasia suele diagnosticarse en personas de entre 25 y 60 años. Se desconoce la etiología exacta, pero los síntomas están causados por daños en los nervios del esófago[2] Los estudios familiares han demostrado que existe una posible influencia genética. Cuando se sospecha una influencia genética, la acalasia se denomina acalasia esofágica familiar. El tratamiento está dirigido a reducir la presión en el esfínter esofágico inferior y puede incluir Botox, medicamentos o cirugía[3].
vivir con acalasia
La acalasia es una enfermedad del plexo mientérico (los nervios que rodean el esófago) que afecta al funcionamiento del cuerpo esofágico y del esfínter esofágico inferior (la válvula entre el esófago y el estómago).
La acalasia se caracteriza por un fallo en el peristaltismo del cuerpo esofágico (el movimiento del esófago que empuja los alimentos hacia el estómago) y por un fallo en la relajación del esfínter esofágico inferior (la válvula entre el esófago y el estómago no se relaja ni se abre).
Si no se trata, la acalasia persistente puede hacer que el esófago se dilate (aumente de tamaño) y finalmente deje de funcionar. Los pacientes con acalasia no tratada tienen más posibilidades de desarrollar cáncer de esófago (carcinoma de células escamosas).
En los pacientes con acalasia vigorosa, las contracciones esofágicas tienen una presión muy alta. Estos pacientes tienen contracciones esofágicas simultáneas (se producen todas al mismo tiempo). Además, el esfínter esofágico inferior no se abre.
Los pacientes con acalasia vigorosa tienen síntomas similares a los de los pacientes con acalasia. Además, pueden tener un fuerte dolor en el pecho debido a la elevada presión en el cuerpo del esófago. La evaluación y el tratamiento de estos pacientes es el mismo que el de los pacientes con acalasia.
